Πίνακας περιεχομένων:
- Ένας άνθρωπος έχει δύο διαφορετικές δομές DNA, αναγνωρίζει το χιμαιρισμό
- Τι προκαλεί τον χιμαιρισμό στους ανθρώπους;
- Πώς οι γιατροί διαγιγνώσκουν το χιμαιρισμό;
Κάθε άνθρωπος γενικά έχει μόνο ένα σύνολο DNA στο σώμα του, το οποίο μεταδίδεται από τον πατέρα και τη μητέρα. Λοιπόν, είναι δυνατόν εάν ένας άνθρωπος έχει δύο διαφορετικές δομές DNA; Αυτό δεν σημαίνει ότι είναι το ίδιο με ένα σώμα που κατοικείται από δύο διαφορετικά άτομα; Psstt… Αυτό είναι δυνατό, ξέρετε!
Ένας άνθρωπος έχει δύο διαφορετικές δομές DNA, αναγνωρίζει το χιμαιρισμό
Με απλά λόγια, το DNA είναι μια μακρά δομή που περιέχει τον μοναδικό γενετικό κώδικα που δημιουργεί ποιοι είστε πραγματικά - συμπεριλαμβανομένων των βασικών, αμετάβλητων φυσικών χαρακτηριστικών και ιδιοτήτων σας - και η οποία σας διαφοροποιεί από άλλους ανθρώπους. Το DNA διατηρεί επίσης τις οδηγίες για την ανάπτυξη ή αναπαραγωγή κάθε κυττάρου και ιστού ενός ζωντανού όντος, για τη διαχείριση της ζωής σας και τελικά του θανάτου.
Το φαινόμενο δύο διαφορετικών συνόλων δομών DNA σε ένα ζωντανό σώμα ονομάζεται χιμαιρισμός. Αυτός ο όρος προέρχεται από τη λέξη «Χίμαιρα», ένα τέρας στην ελληνική μυθολογία με το κεφάλι μιας λιονταρίνας, κατσίκας και φιδιού σε ένα σώμα.
Εικόνα χίμαιρας (πίστωση: Josh Buchanan)
Στον πραγματικό κόσμο, ο χιμαιρισμός εμφανίζεται γενικά μόνο στα ζώα. Ίσως έχετε συναντήσει μια φωτογραφία μιας γάτας ή σκύλου που έχει δύο διαφορετικά χρώματα παλτό στο σώμα της, καθώς και διαφορετικά χρώματα ματιών - όπως το παρακάτω παράδειγμα.
Τι προκαλεί τον χιμαιρισμό στους ανθρώπους;
Το σώμα μιας χίμαιρας αποτελείται από κύτταρα διαφορετικών ανθρώπων. Έτσι, ορισμένα κύτταρα έχουν τη δομή DNA που ανήκει σε ένα άτομο και άλλα κύτταρα περιέχουν το DNA άλλων. Σύμφωνα με τη Melissa Parisi, παιδίατρο στις ΗΠΑ Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας, ο χιμαιρισμός μπορεί να συμβεί λόγω πολλών αιτιών.
Μερικοί άνθρωποι λαμβάνουν μπόνους DNA από δίδυμα που απέτυχαν να γεννηθούν ή να πέσουν στη μήτρα. Όταν μια μητέρα φέρει αδελφικά (μη πανομοιότυπα) δίδυμα, ένα από τα έμβρυα μπορεί να πεθάνει νωρίς στην εγκυμοσύνη. Το άλλο έμβρυο μπορεί να απορροφήσει κύτταρα και χρωμοσώματα από τον νεκρό καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Να θυμάστε ότι κάθε ζυγώτης (πιθανό έμβρυο) φέρει τη δική του μοναδική αλληλουχία DNA.
Έτσι, το μωρό που καταφέρνει να επιβιώσει τελικά γεννιέται με δύο σειρές DNA - το δικό της και το δίδυμο. Αυτό συνέβη στον τραγουδιστή από τις Ηνωμένες Πολιτείες, Taylor Muhl, ο οποίος πρόσφατα έμαθε ότι είναι χίμαιρα. Στην περίπτωση του Muhl, έχει δύο διαφορετικές δομές DNA επειδή απορρόφησε ένα δίδυμο ενώ ήταν στη μήτρα (σύνδρομο εξαφάνισης δίδυμων).
Ο Taylor Muhl, το σκοτεινό σημάδι γέννησης στην αριστερή πλευρά του σώματός του είναι η «απορρόφηση» του δίδυμου του (πηγή: dailymail)
Ο χιμαιρισμός μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε δίδυμα που είναι και τα δύο ζωντανά, επειδή μερικές φορές ανταλλάσσουν χρωμοσώματα μεταξύ τους ενώ βρίσκονται στη μήτρα. Ο Παρίσι είπε ότι αυτό θα μπορούσε να συμβεί επειδή μοιράστηκε και η παροχή αίματος που έλαβαν τα δίδυμα. Εάν τα δίδυμα στη μήτρα έχουν διαφορετικό φύλο, τότε υπάρχει πιθανότητα ένα ή και τα δύο παιδιά να έχουν μισό αρσενικό χρωμόσωμα και μισό θηλυκό χρωμόσωμα.
Ωστόσο, οι περιπτώσεις χιμαιρισμού δεν μπορούν να εμφανιστούν μόνο σε δίδυμα. Σε μία μόνο εγκυμοσύνη, το αγέννητο παιδί μπορεί να ανταλλάξει κύτταρα με τη μητέρα. Ένα μικρό μέρος των κυττάρων που ανήκουν στο έμβρυο ταξιδεύει στην κυκλοφορία του αίματος της μητέρας και ταξιδεύει σε διαφορετικό όργανο. Το DNA του μωρού μπορεί να βρίσκεται στην κυκλοφορία του αίματος της μητέρας επειδή τα δύο συνδέονται μεταξύ τους μέσω του πλακούντα. Αντίθετα, τα μωρά μπορούν επίσης να πάρουν μέρος του DNA της μητέρας. Μια μελέτη του 2015 δείχνει ότι αυτό συμβαίνει σε όλες σχεδόν τις έγκυες γυναίκες, τουλάχιστον προσωρινά.
Ένα άτομο μπορεί επίσης να γίνει χίμαιρα εάν είχε υποστεί μεταμόσχευση μυελού των οστών, για παράδειγμα, για τη θεραπεία της λευχαιμίας. Μετά τη μεταμόσχευση, το άτομο θα έχει το δικό του υπόλοιπο μυελό των οστών που έχει καταστραφεί (λόγω καρκίνου) και θα αντικατασταθεί με υγιή μυελό των οστών από κάποιον άλλο. Ο μυελός των οστών περιέχει βλαστικά κύτταρα που αναπτύσσονται σε ερυθρά αιμοσφαίρια. Αυτό σημαίνει ότι το άτομο που λαμβάνει μεταμόσχευση μυελού των οστών θα έχει κύτταρα αίματος όμοια με αυτά του δότη, του οποίου ο γενετικός κώδικας δεν είναι ο ίδιος με άλλα κύτταρα στο σώμα του.
Πώς οι γιατροί διαγιγνώσκουν το χιμαιρισμό;
Ο χιμαιρισμός στους ανθρώπους είναι μια σπάνια γενετική κατάσταση. Είναι δύσκολο για τους επιστήμονες να προσδιορίσουν πόσα άτομα στον κόσμο έχουν χιμαιρισμό, επειδή η κατάσταση συνήθως δεν προκαλεί συμπτώματα ή σημαντικά προβλήματα. Έτσι, είναι πιθανό ότι υπάρχουν πολλοί άνθρωποι που δεν συνειδητοποιούν ότι είναι χίμαιρες έως ότου λάβουν πραγματικά γενετικές εξετάσεις, τεστ DNA ή άλλες ιατρικές εξετάσεις.
Δρ. Η Brocha Tarsis, κλινική γενετιστής στο Νοσοκομείο Παίδων Nicklaus του Μαϊάμι, δηλώνει ότι χωρίς να υποβληθούν σε ιατρικές εξετάσεις, μπορεί να είναι δύσκολο να καθοριστεί εάν κάποιος έχει χιμαιρισμό ή όχι.
Ωστόσο, ορισμένες περιπτώσεις χιμαιρισμού μπορούν να παρατηρηθούν με ορισμένα φυσικά σημάδια. Για παράδειγμα, βολβοί ματιών διαφορετικών χρωμάτων, διαφορετικά χρώματα δέρματος σε ένα μέρος του σώματος ή δύο διαφορετικοί τύποι ομάδων αίματος. Επιπλέον, είναι δύσκολο να προβλεφθεί ποιοι ιστοί στο σώμα θα επηρεαστούν και ποια κατάσταση θα είναι οι χίμαιρες.
Έχουν αναφερθεί πολλές περιπτώσεις χιμαιρισμού που προκαλούν διαταραχές στην ανάπτυξη των γεννητικών οργάνων των παιδιών. Για παράδειγμα, ένα κορίτσι που γεννιέται έχει ιστό όρχεων, επειδή το δίδυμο που πέθανε στη μήτρα ήταν αγόρι. Ωστόσο, η Παρίσι είπε ότι αυτό ήταν σπάνιο. Συνήθως η κατάσταση του χιμαιρισμού δεν δείχνει σημάδια με εύκολα παρατηρήσιμα χαρακτηριστικά.
Στην περίπτωση του Taylor Muhl, έχοντας δύο διαφορετικές δομές DNA σημαίνει ότι έχει δύο ανοσοποιητικά συστήματα και δύο διαφορετικές ομάδες αίματος. Ο Muhl είναι επίσης γνωστό ότι έχει αυτοάνοση ασθένεια που τον καθιστά αλλεργικό σε τρόφιμα, φάρμακα, συμπληρώματα, κοσμήματα και τσιμπήματα εντόμων.
