Πίνακας περιεχομένων:
- Ποια είναι τα χαρακτηριστικά όταν ένα παιδί είναι τυφλό;
- Τα χαρακτηριστικά της αχρωματοψίας στα βρέφη και τα παιδιά
- Τα χαρακτηριστικά της αχρωματοψίας σε βρέφη και άλλα παιδιά
- Η πιθανότητα αχρωματοψίας διατρέχει οικογένειες
- Πότε να πάρετε το παιδί σας στο γιατρό;
Ακριβώς όπως οι ενήλικες, τα μωρά και τα παιδιά που εξακολουθούν να βρίσκονται σε αυτήν την ηλικία διατρέχουν επίσης κίνδυνο εμφάνισης οφθαλμικών διαταραχών. Από τους διάφορους τύπους οφθαλμικών προβλημάτων, ένας από τους οποίους μπορεί να εμφανιστεί σε μωρά και παιδιά είναι η τύφλωση του χρώματος. Ως γονείς, είναι καλό να αναγνωρίζουμε όσο το δυνατόν νωρίτερα τα χαρακτηριστικά της αχρωματοψίας στα παιδιά.
Ποια είναι τα σημάδια όταν το μικρό σας είναι τυφλό; Ας δούμε μια πληρέστερη εξήγηση.
Ποια είναι τα χαρακτηριστικά όταν ένα παιδί είναι τυφλό;
Όπως υποδηλώνει το όνομα, η αχρωματοψία είναι η αδυναμία ενός ατόμου να δει και να διακρίνει μεταξύ των χρωμάτων που το μάτι αντιλαμβάνεται κανονικά.
Πριν εντοπίσετε τα χαρακτηριστικά της αχρωματοψίας στα παιδιά, πρέπει πρώτα να κατανοήσετε τη διαδικασία με την οποία τα μάτια αντιλαμβάνονται το φως και το χρώμα.
Η διαδικασία μέχρι που το μάτι καταφέρει τελικά να δει μια ποικιλία διαφορετικών χρωμάτων από το περιβάλλον είναι αρκετά περίπλοκη, συμπεριλαμβανομένων των βρεφών και των παιδιών.
Ξεκινώντας από την είσοδο φωτός στον οφθαλμό μέσω του κερατοειδούς, μέχρι την κίνηση μέσω του φακού και του διαφανούς ιστού στο μάτι.
Το φως πρόκειται να πάει στα κωνικά κελιά που βρίσκονται στον αμφιβληστροειδή ή ακριβώς στο πίσω μέρος του βολβού.
Αυτοί οι κώνοι είναι πολύ ευαίσθητοι στα μήκη κύματος του φωτός που είναι μπλε, πράσινο και κόκκινο. Επιπλέον, οι χημικές ουσίες που υπάρχουν στα κωνικά κύτταρα θα προκαλέσουν μια αντίδραση και θα στείλουν πληροφορίες στον εγκέφαλο μέσω του οπτικού νεύρου.
Εάν τα μάτια των μωρών και των παιδιών είναι φυσιολογικά, η διαφορά στο χρώμα που πιάνεται από το μάτι μπορεί να φανεί καθαρά.
Αντίθετα, εάν αποδειχθεί ότι τα κωνικά κύτταρα έχουν ανεπάρκεια σε μία ή περισσότερες χημικές ουσίες, τα μωρά και τα παιδιά θα δυσκολευτούν να διακρίνουν τα χρώματα, παρουσιάζοντας έτσι συμπτώματα αχρωματοψίας.
Η ίδια η αχρωματοψία χωρίζεται σε διάφορους τύπους. Πρώτον, η τυφλή κόκκινου-πράσινου χρώματος, η οποία είναι η πιο κοινή.
Τα χαρακτηριστικά των μωρών και των παιδιών που παρουσιάζουν τύφλωση κόκκινου-πράσινου χρώματος είναι ορατά όταν δυσκολεύονται να διακρίνουν ανάμεσα σε καφέ, κόκκινα, πράσινα και πορτοκαλί λαχανικά και φρούτα.
Ενώ το δεύτερο είναι μπλε-κίτρινο τύφλωση. Αυτός ο τύπος τύφλωσης χρώματος είναι λιγότερο συχνός, αλλά τα μωρά και τα παιδιά με αυτήν την πάθηση εμφανίζονται συνήθως όταν είναι δύσκολο να γίνει διάκριση μεταξύ μπλε και κίτρινου.
Και οι δύο τύποι αχρωματοψίας είναι γνωστοί ως μερική αχρωματοψία. Είναι και πάλι διαφορετικό για την απόλυτη αχρωματοψία, η οποία μπορεί μόνο να δει τον κόσμο σε γκρι, μαύρο και άσπρο.
Τα χαρακτηριστικά της αχρωματοψίας στα βρέφη και τα παιδιά
Τα βρέφη και τα παιδιά που είναι τυφλά έχουν συνήθως το κύριο σύμπτωμα δυσκολίας διάκρισης μεταξύ αντικειμένων κόκκινου, πράσινου, καφέ και πορτοκαλιού.
Ένα άλλο χαρακτηριστικό που εμφανίζεται από βρέφη και παιδιά με αχρωματοψία είναι ότι υποθέτουν ότι δύο χρώματα είναι τα ίδια. Στην πραγματικότητα, τα δύο χρώματα είναι πραγματικά διαφορετικά για μωρά και παιδιά με κανονικά μάτια.
Επιπλέον, το μωρό σας μπορεί επίσης να δυσκολεύεται να διαχωρίσει ή να ομαδοποιήσει αντικείμενα με βάση το ίδιο χρώμα.
Τα συμπτώματα της τύφλωσης χρώματος συνήθως αρχίζουν να εμφανίζονται όταν το παιδί είναι τεσσάρων ετών. Ωστόσο, υπάρχουν επίσης παιδιά που εμφανίζουν σημάδια αχρωματοψίας κατά τη διάρκεια της προσχολικής ηλικίας και του σχολείου.
Τα συμπτώματα της αχρωματοψίας στα παιδιά γίνονται πιο ορατά όταν κάνουν διάφορες δραστηριότητες για να εκπαιδεύσουν τις λεπτές κινητικές τους δεξιότητες.
Αυτό μπορεί να φανεί όταν τα παιδιά μαθαίνουν να ομαδοποιούν αντικείμενα, έγχρωμες εικόνες, αντιγραφή έγχρωμης γραφής και άλλες δραστηριότητες που σχετίζονται με το χρώμα.
Τα ακόλουθα είναι τα χαρακτηριστικά που μπορούν να παρατηρηθούν όταν ένα παιδί είναι τυφλό:
- Δεν είναι σε θέση να διακρίνει ορισμένα χρώματα, για παράδειγμα κόκκινο-πράσινο ή μπλε-κίτρινο.
- Δεν είναι σε θέση να διακρίνει τα χρώματα με παρόμοιες αποχρώσεις.
- Συχνά έχετε προβλήματα να κάνετε δραστηριότητες που σχετίζονται με το χρώμα.
- Βιώστε την ευαισθησία στο φως.
Τα χαρακτηριστικά της αχρωματοψίας σε βρέφη και άλλα παιδιά
Όχι μόνο αυτό, σύμφωνα με το Νοσοκομείο Παιδιών του Mott, τα μωρά και τα παιδιά που αντιμετωπίζουν τύφλωση χρώματος μπορούν επίσης να δείξουν χαρακτηριστικά ότι είναι σε θέση να δουν πολλά χρώματα.
Έτσι, τα μωρά και τα παιδιά με αχρωματοψία δεν γνωρίζουν ότι τα χρώματα που βλέπουν είναι διαφορετικά από αυτά που βλέπουν οι άλλοι.
Στην πραγματικότητα, τα μωρά και τα παιδιά μπορεί να δουν μόνο μερικά χρώματα, ενώ τα άτομα με κανονικά μάτια μπορούν να δουν μια ποικιλία χρωμάτων.
Εν τω μεταξύ, σε σπάνιες περιπτώσεις, τα χρώματα που μπορούν να τραβήξουν τα μωρά και τα παιδιά μπορεί να κυμαίνονται από μαύρο, λευκό και γκρι.
Ωστόσο, παρόλο που η τύφλωση των χρωμάτων καθιστά δύσκολο για ορισμένα μωρά και παιδιά να διακρίνουν ορισμένα χρώματα, μπορούν ακόμα να δουν καθαρά.
Με άλλα λόγια, τα χαρακτηριστικά της αχρωματοψίας που βιώνουν ορισμένα βρέφη και παιδιά επηρεάζουν μόνο την αδυναμία του ματιού να αντιληφθεί σωστά τις χρωματικές διαφορές.
Ωστόσο, δεν υπάρχουν προβλήματα με τις συνθήκες όρασης των βρεφών και των παιδιών που είναι τυφλά. Η σοβαρότητα της αχρωματοψίας που αντιμετωπίζουν τα βρέφη και τα παιδιά μπορεί να χαρακτηριστεί ως ήπια, μέτρια έως σοβαρή.
Απλώς, η σοβαρότητα θα συνεχίσει να είναι η ίδια ή όχι να αλλάζει προς το χειρότερο ή προς το καλύτερο.
Η πιθανότητα αχρωματοψίας διατρέχει οικογένειες
Η αχρωματοψία δεν έρχεται ξαφνικά, αλλά μπορεί να προκληθεί από διάφορα πράγματα. Σύμφωνα με την κλινική Mayo, τα συγγενή γενετικά ελαττώματα με τη μορφή αχρωματοψίας στα μωρά και τα παιδιά μπορούν να κληρονομηθούν γενετικά.
Η αχρωματοψία που κληρονομείται σε αυτήν την οικογένεια μπορεί να επηρεάσει το ένα ή και τα δύο μάτια. Η περίπτωση της τύφλωσης χρώματος στην οικογένεια είναι συνήθως πιο πιθανό να μεταδοθεί στα αγόρια εάν υπάρχει ένα μέλος της οικογένειας της μητέρας που το βιώνει.
Αυτό σημαίνει ότι, εάν είστε μητέρα με μέλος της οικογένειας που είναι τυφλή, ο γιος σας έχει περισσότερες πιθανότητες να προσβληθεί από αυτήν την πάθηση.
Η πιθανότητα αχρωματοψίας είναι ακόμη μεγαλύτερη όταν ο πατέρας σας, γνωστός και ως ο παππούς του παιδιού σας, είναι επίσης τυφλός.
Εν τω μεταξύ, εάν έχετε μόνο κορίτσια, οι πιθανότητες μείωσης της αχρωματοψίας συνήθως δεν είναι τόσο μεγάλες όσο για τα αγόρια.
Οι πιθανότητες ενός κοριτσιού να βιώσει τύφλωση είναι συνήθως αρκετά υψηλές όταν ο βιολογικός πατέρας της έχει αυτήν την διαταραχή των ματιών πρώτα.
Επιπλέον, η αιτία της αχρωματοψίας στα βρέφη και τα παιδιά μπορεί επίσης να οφείλεται σε ασθένειες. Πάρτε για παράδειγμα δρεπανοκυτταρική αναιμία, διαβήτη, εκφυλισμό της ωχράς κηλίδας και γλαύκωμα που μπορούν να επηρεάσουν ένα ή και τα δύο μάτια μωρών και παιδιών.
Ωστόσο, όταν αντιμετωπιστεί η ασθένεια και η κατάσταση του μικρού σας βελτιωθεί, τα χαρακτηριστικά της αχρωματοψίας στα παιδιά θα ανακάμψουν επίσης.
Πότε να πάρετε το παιδί σας στο γιατρό;
Οι περισσότεροι γονείς γενικά δεν αντιλαμβάνονται ότι τα μωρά και τα παιδιά τους είναι τυφλά. Δώστε προσοχή, όταν το μικρό σας φαίνεται να δυσκολεύεται να διακρίνει τα χρώματα.
Ελέγξτε αμέσως την κατάσταση της υγείας τους στο γιατρό όταν υποψιάζεστε ότι ένα μωρό ή ένα παιδί εμφανίζει σημάδια τύφλωσης χρώματος ενώ κάνει οποιαδήποτε δραστηριότητα.
Ο γιατρός θα κάνει μια εξέταση για να επιβεβαιώσει τα συμπτώματα που αντιμετωπίζει το μωρό σας. Αν και δεν υπάρχει θεραπεία για την τύφλωση του χρώματος ή μέτρα για την πρόληψη αυτού του γενετικού ελαττώματος, τουλάχιστον η θεραπεία μπορεί να βοηθήσει στη βελτίωση της όρασης του μικρού σας.
Χ
