Συγγενής καρδιοπάθεια: συμπτώματα, τύποι και θεραπεία

Χ

Ορισμός των συγγενών καρδιακών παθήσεων

Τι είναι η συγγενής καρδιακή νόσος (CHD);

Η συγγενής καρδιακή νόσος (CHD) είναι μια ανωμαλία στη δομή της καρδιάς που εμφανίζεται γενικά από τη γέννηση. Αυτό το καρδιακό ελάττωμα μπορεί να αλλάξει τη δομή, τη διάταξη των αρτηριών, τα αιμοφόρα αγγεία, τα τοιχώματα της καρδιάς, τις καρδιακές βαλβίδες και άλλα πράγματα που σχετίζονται με τη λειτουργία της καρδιάς.

Η παρουσία αυτών των διαταραχών μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στη φυσιολογική ροή του αίματος μέσω της καρδιάς. Η ροή του αίματος μπορεί να επιβραδυνθεί, να ρέει σε λάθος κατεύθυνση ή μέρος ή να αποκλειστεί εντελώς.

Εάν η κατάσταση είναι σοβαρή και απειλητική για τη ζωή, η θεραπεία θα πραγματοποιηθεί το συντομότερο δυνατό για την αποφυγή απειλητικών για τη ζωή επιπλοκών.

Αυτό το καρδιακό ελάττωμα έχει διάφορους τύπους. Ξεκινώντας από απλές καταστάσεις που δεν απαιτούν χειρουργικές επεμβάσεις, έως πολύπλοκες και κρίσιμες.

Σε γενικές γραμμές, η συγγενής καρδιακή νόσος χωρίζεται σε 2 τύπους, δηλαδή:

Κυανοτική συγγενής καρδιοπάθεια

Η κυανική συγγενής καρδιακή νόσος είναι ένα καρδιακό ελάττωμα που μπορεί να μειώσει την ποσότητα οξυγόνου στο σώμα. Αυτή η κατάσταση εμφανίζεται επειδή το πλούσιο σε οξυγόνο αίμα αναμιγνύεται με αίμα που είναι λιγότερο οξυγονωμένο. Ως αποτέλεσμα, μόνο μια μικρή ποσότητα πλούσιου σε οξυγόνο αίματος φτάνει στους ιστούς του σώματος.

Αυτή η κατάσταση προκαλεί έναν μπλε αποχρωματισμό του δέρματος, τις θείες και την επικάλυψη των νυχιών (κυάνωση). Η κυανική συγγενής καρδιακή νόσος σε βρέφη και παιδιά χωρίζεται σε διάφορους τύπους, δηλαδή:

• Τετραλογία του Fallot (συνδυασμός τεσσάρων διαταραχών, δηλαδή πνευμονική στένωση, κοιλιακό διαφραγματικό ελάττωμα, υπερτροφία δεξιάς κοιλίας και υπέρβαση αορτής).
• Πνευμονική atresia (πνευμονική διαταραχή που οδηγεί στο αίμα από την καρδιά να επιστρέψει στους πνεύμονες).
• Truncus arteriosus (μια μεγάλη αρτηρία που αφήνει την καρδιά που υποτίθεται ότι είναι δύο αρτηρίες).
• Σύνδρομο υποπλαστικής αριστερής καρδιάς (αριστερή πλευρά της καρδιάς που δεν είναι πλήρως διογκωμένη).
• Ανωμαλίες Tricuspid βαλβίδα (tricuspid βαλβίδα που δεν σχηματίζεται σωστά ή δεν σχηματίζεται καθόλου).

Ασιατική συγγενής καρδιοπάθεια

Η ασιατική συγγενής καρδιακή νόσος είναι ένα καρδιακό ελάττωμα που συνήθως δεν επηρεάζει την ποσότητα οξυγόνου ή αίματος που φτάνει στους ιστούς του σώματος.

Επομένως, το χρώμα του δέρματος του μωρού ή του παιδιού δεν θα είναι μπλε. Η εμφάνιση των μπλε σημείων, εμφανίζεται συχνά όταν το μωρό κλαίει ή θηλάζει.

Αυτή η ασιατική συγγενής καρδιακή νόσος χωρίζεται περαιτέρω σε διάφορους τύπους που μπορεί να εμφανιστούν σε βρέφη και παιδιά, συγκεκριμένα:

• Κοιλιακό σηπτικό ελάττωμα ή κοιλιακό διαφραγματικό ελάττωμα (τρύπα στον τοίχο μεταξύ των κοιλιών).
• Κολπικό ελάττωμα διαφράγματος ή κολπικό ελάττωμα διαφράγματος (τρύπα στον τοίχο μεταξύ των κόλπων).
• Arteriosus ductus ductus (οι δύο κύριες αρτηρίες της καρδιάς δεν κλείνουν σωστά μετά τη γέννηση).
• Στένωση πνευμονικής βαλβίδας (στένωση της βαλβίδας μέσω της οποίας το αίμα περνά από την καρδιά στους πνεύμονες).
• Στένωση της αορτικής βαλβίδας (το άνοιγμα μεταξύ των τεσσάρων θαλάμων της καρδιάς κατά τη γέννηση).
• Συντονισμός της αορτής (στένωση του τμήματος του μεγάλου αιμοφόρου αγγείου που μεταφέρει αίμα από την καρδιά στο υπόλοιπο σώμα).

Πόσο συχνή είναι αυτή η ασθένεια;

Η συγγενής καρδιακή νόσος είναι μια κοινή καρδιακή νόσος, ειδικά σε βρέφη και παιδιά. Τα καρδιακά ελαττώματα συχνά συνυπάρχουν με το σύνδρομο Down και τη γερμανική ιλαρά.

Οι μητέρες που έχουν διαβήτη πριν από την εγκυμοσύνη, έχουν συνηθίσει να πίνουν αλκοόλ και το κάπνισμα κινδυνεύουν να γεννήσουν παιδιά με αυτό το καρδιακό ελάττωμα.

Σημάδια & συμπτώματα συγγενών καρδιακών παθήσεων

Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα συμπτώματα της συγγενούς καρδιακής νόσου δεν είναι πάντα άμεσα ανιχνεύσιμα. Μερικά μπορούν να ανιχνευθούν νωρίς μέσω υπερήχου εγκυμοσύνης, αλλά μερικά μωρά μπορεί να μην παρουσιάζουν καθόλου ανωμαλίες καθ 'όλη τη διάρκεια της μήτρας.

Τα σημεία και τα συμπτώματα δεν εμφανίζονται μέχρι τη γέννηση. Τα συμπτώματα συγγενών καρδιακών παθήσεων που υπάρχουν σε βρέφη ή παιδιά δεν είναι πάντα τα ίδια.

Αναφορές από τη σελίδα της Κλινικής Mayo, συμπτώματα συγγενών καρδιακών παθήσεων σε μωρά και παιδιά που εμφανίζονται μετά τη γέννηση, περιλαμβάνουν:

• Τα χείλη, το δέρμα, τα δάχτυλα και τα δάχτυλα του μωρού εμφανίζονται μπλε ή γκριζωπά.
• Τα μωρά βιώνουν δύσπνοια ή αναπνέουν γρηγορότερα από το συνηθισμένο.
• Τα μωρά δυσκολεύονται να φάνε.
• Τα μωρά παρουσιάζουν πρήξιμο στα πόδια, το στομάχι ή την περιοχή γύρω από τα μάτια.
• Αναισθητοποιημένη ανάπτυξη και ανάπτυξη του μωρού και χαμηλό σωματικό βάρος.

Τα συμπτώματα, που αναφέρονται παραπάνω, είναι σοβαρά σημεία. Έτσι, όταν βρείτε το μωρό σας να εμφανίζει αυτά τα συμπτώματα, πηγαίνετε αμέσως στο γιατρό ή στο νοσοκομείο.

Μερικές φορές, η συγγενής καρδιακή νόσος δεν διαγιγνώσκεται αμέσως επειδή τα πρώτα συμπτώματα εμφανίζονται μέσα σε λίγα χρόνια από τη γέννηση.

Ο γιατρός συνήθως συμβουλεύει το παιδί σας να κάνει ηχοκαρδιογράφημα, ακτινογραφία θώρακος ή εξέταση μαγνητικής τομογραφίας (απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού).

Όταν το παιδί αρχίζει να μεγαλώνει, μπορεί να αναπτυχθεί συγγενής καρδιακή νόσος με συμπτώματα όπως:

• Εύκολη δύσπνοια κατά την άσκηση ή την άσκηση δραστηριοτήτων.
• Κουραστείτε γρήγορα ενώ κάνετε δραστηριότητες, ακόμη και λιποθυμία.
• Λιποθυμία κατά την άσκηση ή την άσκηση δραστηριοτήτων.
• Οίδημα σε διάφορα μέρη του σώματος.

Πότε να δω έναν γιατρό;

Σοβαρές συγγενείς καρδιακές παθήσεις διαγιγνώσκονται συνήθως πριν ή μετά τη γέννηση του μωρού. Πάρτε αμέσως το μωρό σας και ελέγξτε το από το γιατρό εάν δείτε τα σημεία και τα συμπτώματα που αναφέρονται παραπάνω.

Ο γιατρός σας θα σας πει εάν τα συμπτώματα του παιδιού σας προκαλούνται από καρδιακό ελάττωμα ή άλλη ιατρική κατάσταση.

Αλλά μην ανησυχείτε, μπορείτε να μειώσετε τον κίνδυνο ανάπτυξης αυτής της ασθένειας μειώνοντας τους υπάρχοντες παράγοντες κινδύνου. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας για περισσότερες πληροφορίες.

Αιτίες συγγενών καρδιακών παθήσεων

Η κύρια αιτία συγγενών καρδιακών παθήσεων είναι ότι η καρδιά δεν αναπτύσσεται κανονικά ενώ το μωρό βρίσκεται ακόμη στη μήτρα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η αιτία δεν είναι γνωστή με βεβαιότητα.

Σύμφωνα με την Εθνική Καρδιά, τον Πνεύμονα και το Αίμα, τα γενετικά προβλήματα μπορούν επίσης να είναι αιτία συγγενών καρδιακών παθήσεων. Πιο συγκεκριμένα, αυτό μπορεί να οφείλεται σε αλλαγές στο DNA, τα γονίδια ή τα χρωμοσώματα που μπορεί να προέρχονται ή όχι από τον γονέα. Γι 'αυτό, αυτή η κατάσταση μεταβιβάζεται από την οικογένεια.

Εν τω μεταξύ, με βάση τον τύπο της συγγενούς καρδιακής νόσου, μερικές από τις αιτίες αυτής της κατάστασης περιλαμβάνουν:

Μια τρύπα σχηματίζεται στην καρδιά

Μια τρύπα που σχηματίζεται στον τοίχο μεταξύ των κόλπων, των αιμοφόρων αγγείων και των θαλάμων της καρδιάς μπορεί να προκαλέσει συγγενή καρδιακά ελαττώματα.

Η τρύπα προκαλεί το αίμα πλούσιο σε οξυγόνο να αναμιχθεί με αίμα χαμηλού οξυγόνου, έτσι ώστε οι ιστοί του σώματος να λαμβάνουν λιγότερο οξυγόνο.

Μη φυσιολογική δομή της καρδιάς και των υποστηρικτικών οργάνων της

Τα συγγενή καρδιακά ελαττώματα μπορεί να προκληθούν από την αριστερή πλευρά της καρδιάς που δεν αναπτύσσεται κανονικά.

Μπορεί επίσης να συμβεί λόγω μη φυσιολογικών καρδιακών αιμοφόρων αγγείων. Αυτό μπορεί να υποδηλώνει μια ακατάλληλη θέση των αιμοφόρων αγγείων, την παρουσία στένωσης των αιμοφόρων αγγείων ή την κατεύθυνση της κυκλοφορίας του αίματος που δεν είναι κατάλληλη.

Εκτός από τα αιμοφόρα αγγεία, οι καρδιακές βαλβίδες μπορούν επίσης να απενεργοποιηθούν. Αυτό χαρακτηρίζεται από το ότι η καρδιακή βαλβίδα δεν ανοίγει ή κλείνει σωστά, με αποτέλεσμα το αίμα να μην ρέει ομαλά. Μπορεί επίσης να οφείλεται σε κατεστραμμένη ή διαρροή καρδιακή βαλβίδα.

Παράγοντες κινδύνου για συγγενείς καρδιακές παθήσεις

Αν και μερικές φορές η αιτία της συγγενούς καρδιακής νόσου δεν είναι γνωστή με βεβαιότητα, υπάρχουν διάφορα πράγματα που την ενεργοποιούν, όπως:

Γενετικοί παράγοντες

Τα καρδιακά ελαττώματα στα μωρά είναι πιο πιθανό να εμφανιστούν σε οικογένειες με ιστορικό με τα ίδια καρδιακά ελαττώματα. Οι γενετικοί παράγοντες τόσο του συζύγου όσο και της συζύγου μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο μη φυσιολογικής καρδιακής νόσου στα μωρά.

Παράγοντες κινδύνου που σχετίζονται με έγκυες γυναίκες

Τα συγγενή καρδιακά ελαττώματα που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης οδηγούν τους επαγγελματίες της υγείας να πιστεύουν ότι έχει σχέση με την εγκυμοσύνη που μπορεί να προκληθεί από

• Σχέση αίματος μεταξύ μητέρας και πατέρα (kosanguinitas). Ο γάμος με πολύ στενή συγγένεια μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο διαφόρων συγγενών διαταραχών, μία από τις οποίες είναι συγγενή καρδιακά ελαττώματα.
• Ιστορικό μεταβολικού συνδρόμου σε έγκυες γυναίκες. Οι ανεξέλεγκτες συνθήκες σακχάρου στο αίμα, η παχυσαρκία πριν και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη του εμβρύου, αυξάνοντας έτσι τα συγγενή καρδιακά ελαττώματα στα μωρά.
• Γερμανική λοίμωξη από ιλαρά (ερυθρά). Η λοίμωξη της ερυθράς μπορεί να εμποδίσει την ανάπτυξη της καρδιάς στο έμβρυο.
• Πάρτε ορισμένα φάρμακα ενώ είστε έγκυος. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ανάπτυξης ενός ελλιπούς εμβρύου, όπως φάρμακα κατά της κατάσχεσης, ιβουπροφαίνη, φάρμακα ακμής με ισοτρετινοΐνη, τοπικά φάρμακα με ρετινοειδή και λιθίου αντικαταθλιπτικά.
• Κατάσταση φαινυλκετονουρίας (PKU). Το ανεξέλεγκτο ιστορικό καταστάσεων PKU σε έγκυες γυναίκες μπορεί να προκαλέσει στο μωρό που μεταφέρουν να παρουσιάσει συγγενή καρδιακά ελαττώματα.
• Χρήση τσιγάρων και ναρκωτικών.Η χρήση παράνομων ναρκωτικών και τσιγάρων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιακών ελαττωμάτων στο έμβρυο κατά δύο φορές.
• Χημική έκθεση.Χημικές ουσίες όπως παρασιτοκτόνα, μονοξείδια, ζιζανιοκτόνα και λεπτότερα υγρά μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη της καρδιάς του εμβρύου.

Παράγοντες κινδύνου που σχετίζονται με την υγεία των παιδιών

Εκτός από τη μητέρα, η διαταραγμένη ανάπτυξη της καρδιάς του μωρού μπορεί επίσης να προκληθεί από προβλήματα υγείας που κάνει το παιδί, όπως:

• Διαταραχές γονιδιακής μετάλλαξης.Τα προβληματικά γονίδια μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη των οργάνων του μωρού. Αυτές οι διαταραχές περιλαμβάνουν το σύνδρομο Marfan, το σύνδρομο Smith-Lemli-Opitz, το σύνδρομο Alagille και άλλες σπάνιες καταστάσεις.
• Χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Τα σφάλματα του χρωμοσώματος μπορούν να προκαλέσουν ακατάλληλο σχηματισμό οργάνων. Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι συχνές σε παιδιά με καταστάσεις όπως το σύνδρομο Down, το σύνδρομο Turner, το σύνδρομο William και το σύνδρομο DiGeorge.

Διάγνωση και θεραπεία συγγενών καρδιακών παθήσεων

Οι παρεχόμενες πληροφορίες δεν υποκαθιστούν ιατρικές συμβουλές. Συμβουλευτείτε ΠΑΝΤΑ τον γιατρό σας.

Υπάρχουν δύο μορφές εξετάσεων που συνήθως κάνουν οι γιατροί για τη διάγνωση συγγενών καρδιακών παθήσεων σε μωρά, δηλαδή:

Προγεννητικοί έλεγχοι

Η ανίχνευση συγγενών καρδιακών παθήσεων μπορεί να γίνει πριν από τη γέννηση του μωρού. Αυτό περιλαμβάνει δοκιμές απεικόνισης, με τη μορφή υπερήχων (υπερήχων). Με αυτό το τεστ, ο γιατρός μπορεί να δει μια εικόνα της δομής της καρδιάς του εμβρύου.

Το επόμενο τεστ που μπορεί να γίνει για την ανίχνευση συγγενών καρδιακών παθήσεων είναι εμβρυϊκό ηχοκαρδιογράφημα ή εμβρυϊκό ηχοκαρδιογράφημα.

Αυτό το τεστ είναι παρόμοιο με ένα υπερηχογράφημα, μόνο η εμφάνιση πληροφοριών σχετικά με την κατάσταση της καρδιάς του μωρού θα ληφθεί με περισσότερες λεπτομέρειες. Συνήθως αυτό το τεστ γίνεται την 18η έως 24η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

Εξέταση μετά τη γέννηση

Τα συγγενή καρδιακά ελαττώματα ενδέχεται να μην εντοπιστούν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν συμβεί αυτό, ο γιατρός θα συστήσει άλλες εξετάσεις που μπορεί να κάνει το μωρό απευθείας, όπως:

• Ηχοκαρδιογράφημα

Γίνεται δοκιμή ηχοκαρδιογραφήματος για τον προσδιορισμό της καρδιακής δραστηριότητας, συμπεριλαμβανομένου του καρδιακού ρυθμού και της κατάστασης. Χρησιμοποιώντας ηχητικά κύματα, αυτή η δοκιμή θα εμφανίσει το μέγεθος, το σχήμα και πόσο καλά λειτουργεί η καρδιά του μωρού.

• Δοκιμή απεικόνισης

Αυτή η ακτινογραφία θώρακος (ακτινογραφία) θα δείξει το μέγεθος της καρδιάς καθώς και την ποσότητα αίματος στους πνεύμονες.

• Καρδιακός καθετηριασμός

Ο καρδιακός καθετηριασμός μπορεί να είναι απαραίτητος σε παιδιά με συγγενή καρδιακή νόσο. Σε αυτό το τεστ, ένας λεπτός, εύκαμπτος καθετήρας εισάγεται στο αιμοφόρο αγγείο. Αυτό το τεστ είναι πολύ πιο λεπτομερές από ένα ηχοκαρδιογράφημα.

• Καρδιαγγειακή απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI)

Τεστ απεικόνισης που γίνονται για την εκτίμηση συγγενών καρδιακών ελαττωμάτων στους εφήβους με περισσότερες λεπτομέρειες.

Ποιες είναι οι επιλογές θεραπείας για συγγενή καρδιακή νόσο;

Η θεραπεία για συγγενείς καρδιακές παθήσεις θα καθοριστεί με βάση τον τύπο και τη σοβαρότητα της νόσου.

Μερικά μωρά έχουν ήπια καρδιακά ελαττώματα που μπορούν να επουλωθούν από μόνα τους. Ένα παράδειγμα είναι ένα κολπικό ελάττωμα διαφράγματος με ένα μικρό άνοιγμα.

Με την πάροδο του χρόνου, οι τρύπες στους τοίχους μεταξύ αυτών των κόλπων θα κλείσουν μόνες τους. Ωστόσο, οι γονείς και οι γιατροί πρέπει να παρακολουθούν την υγεία της καρδιάς του παιδιού.

Ωστόσο, ορισμένα άλλα μωρά μπορεί να έχουν μια πιο σοβαρή κατάσταση που απαιτεί σοβαρή θεραπεία.

Σε ανησυχητικές ή σοβαρές περιπτώσεις, το μωρό ή το παιδί χρειάζεται άμεση ιατρική φροντίδα και φροντίδα, όπως:

1. Πάρτε ναρκωτικά

Ο γιατρός μπορεί να δώσει διάφορους τύπους φαρμάκων που θα βοηθήσουν την καρδιά να λειτουργήσει. Ο στόχος είναι να αποφευχθεί ο σχηματισμός θρόμβων αίματος ή να βοηθήσει στον έλεγχο ενός ακανόνιστου καρδιακού παλμού.

Τα συνταγογραφούμενα φάρμακα είναι βήτα αναστολείς ή φάρμακα αρρυθμίας. Σε βρέφη, το φάρμακο που μπορεί να χορηγηθεί είναι ακεταμινοφαίνη ή παρακεταμόλη.

2. Διαδικασία καρδιακού καθετηριασμού

Εκτός από τη διεξαγωγή δοκιμής, αυτή η διαδικασία μπορεί επίσης να πραγματοποιηθεί ως θεραπεία για συγγενή καρδιακά ελαττώματα. Συνήθως αυτό γίνεται για αρκετά απλές συνθήκες, όπως ένα κολπικό ελάττωμα διαφράγματος και έναν αρτηριακό πόρο ευρεσιτεχνίας που δεν βελτιώνεται από μόνο του.

3. Η χειρουργική διαδικασία

Ένας χειρουργός θα κάνει άμεση χειρουργική επέμβαση στην καρδιά. Αυτή η θεραπεία πραγματοποιείται για τη θεραπεία σύνθετων καρδιακών ελαττωμάτων που δεν έχουν αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά με προηγούμενες θεραπείες.

Αυτές οι χειρουργικές επεμβάσεις περιλαμβάνουν μεταμόσχευση καρδιάς (αντικατάσταση μιας κατεστραμμένης καρδιάς με μια υγιή καρδιά), παρηγορητική χειρουργική επέμβαση (εισαγωγή σωλήνα ως επιπρόσθετη οδός αίματος) και εισαγωγή ειδικών οργάνων για να βοηθήσουν τις κοιλίες της καρδιάς.

4. Άλλη υποστηρικτική φροντίδα

Συγγενείς καρδιακές παθήσεις σε βρέφη ή παιδιά μπορεί να τα κάνουν να χρειάζονται ειδική θεραπεία. Αυτό συμβαίνει επειδή μπορεί να είναι αργά στην ανάπτυξη ή να έχουν δυσκολία στον έλεγχο των συναισθημάτων τους.

Εκτός από τους γιατρούς και τους επαγγελματίες υγείας, ο ρόλος των γονέων και των ανθρώπων γύρω τους είναι απαραίτητος για τη στήριξη των παιδιών ώστε να έχουν καλύτερη ποιότητα ζωής.

Πρόληψη συγγενών καρδιακών παθήσεων

Αν και η αιτία δεν είναι γνωστή με βεβαιότητα, μπορεί να προληφθεί συγγενής καρδιακή νόσος σε βρέφη και παιδιά. Αυτό γίνεται μειώνοντας τους διάφορους κινδύνους, όπως:

• Έγινε μέλος του γερμανικού εμβολίου κατά της ιλαράς

Πριν προσπαθήσετε να μείνετε έγκυος, πρέπει να πάρετε αυτό το εμβόλιο, ώστε το μωρό να μην μολυνθεί και η ανάπτυξη των οργάνων του να μην είναι προβληματική.

• Ελέγχετε πάντα την υγεία σας

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, πρέπει να ελέγχετε τακτικά την ανάπτυξη του εμβρύου. Επιπλέον, εάν έχετε προβλήματα υγείας, όπως ο διαβήτης.

• Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με την ασφάλεια των φαρμάκων που σκοπεύετε να χρησιμοποιήσετε. Βεβαιωθείτε ότι παίρνετε το φάρμακο σύμφωνα με τους κανόνες.

• Εφαρμόστε έναν υγιεινό τρόπο ζωής

Οι έγκυες γυναίκες πρέπει να υιοθετήσουν έναν υγιή τρόπο ζωής, ώστε το έμβρυο να αναπτυχθεί σωστά. Αυτό περιλαμβάνει τη διατήρηση της διατροφικής πρόσληψης τροφής και συμπληρωμάτων, τη διακοπή του καπνίσματος και την αποφυγή μεταχειρισμένου καπνού και τη μείωση της έκθεσης σε χημικές ουσίες.

Εάν έχετε απορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας για την καλύτερη λύση στο πρόβλημά σας.