Αιτίες χρωμοσωμικών ανωμαλιών σε αγέννητα μωρά & ταύρος; γεια σου υγιή

Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι ένα από τα προβλήματα που μπορούν να αντιμετωπίσουν τα μωρά από τη στιγμή που βρίσκονται στη μήτρα. Αυτό μπορεί να προκαλέσει αναστατωμένη ανάπτυξη και ανάπτυξη του μωρού από τη μήτρα. Αυτό είναι επίσης κάτι που θέτει σε κίνδυνο την υγεία του μωρού σας, μπορεί ακόμη και να προκαλέσει το θάνατο του μωρού πριν από τη γέννηση. Συνήθως, οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι πιο επιρρεπείς σε έγκυες γυναίκες σε μεγαλύτερη ηλικία. Τι το προκάλεσε;

Πώς εμφανίζονται χρωμοσωμικές ανωμαλίες;

Τα έμβρυα στη μήτρα σας μπορεί να έχουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες πριν γεννηθούν. Χρωμοσωμικές ανωμαλίες μπορεί να προκύψουν λόγω σφαλμάτων όταν τα κύτταρα του μωρού σας χωρίζονται. Αυτή η κυτταρική διαίρεση ονομάζεται μύωση και μίτωση.

Meiosis

Η Meiosis είναι η διαδικασία διαίρεσης των κυττάρων από το σπέρμα και τα αυγά για τη δημιουργία νέων κυττάρων, συμπεριλαμβανομένης της διαίρεσης των κυττάρων φύλου. Αυτή είναι η αρχική διαδικασία ανάπτυξης ενός μωρού στη μήτρα αφού το αυγό συναντήσει το σπέρμα. Τα κύτταρα από τη μητέρα και τον πατέρα θα συνεισφέρουν 23 χρωμοσώματα το καθένα, έτσι το μελλοντικό μωρό τους θα λάβει συνολικά 46 χρωμοσώματα.

Ωστόσο, όταν αυτή η μητική διαίρεση δεν εμφανίζεται σωστά, τα χρωμοσώματα που λαμβάνονται από το μωρό μπορεί να έχουν περίσσεια ή ακόμη και μικρότερο από τον κανονικό αριθμό (46 χρωμοσώματα). Τα λάθη σε αυτήν τη διαδικασία διαίρεσης θα οδηγήσουν σε χρωμοσωμικές ανωμαλίες στο μελλοντικό μωρό σας.

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: Παράγοντες που προκαλούν τον κίνδυνο σύλληψης ενός μωρού συνδρόμου Down

Με την πάροδο του χρόνου, το μελλοντικό μωρό λαμβάνει ένα επιπλέον χρωμόσωμα (που ονομάζεται τρισωμία) ή βιώνει μια απώλεια χρωμοσωμάτων (γνωστή ως μονοσωμία). Μια εγκυμοσύνη με τρισωμία ή μονοσωμία μπορεί να οδηγήσει σε αποβολή ή θάνατο (νεκρή φύση). Εάν αυτή η εγκυμοσύνη μπορεί να διαρκέσει μέχρι την πλήρη ηλικία κύησης, το μωρό μπορεί να αντιμετωπίσει προβλήματα υγείας που μπορεί να υποφέρει για μια ζωή. Όλα αυτά συμβαίνουν λόγω χρωμοσωμικών ανωμαλιών που βιώνει το μωρό στη μήτρα.

Τα παρακάτω είναι μερικά παραδείγματα σφαλμάτων διαίρεσης κυττάρων που έχουν ως αποτέλεσμα χρωμοσωμικές ανωμαλίες.

Σύνδρομο Down, είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλείται από ένα σφάλμα στη διαίρεση των χρωμοσωμάτων με αριθμό 21. Σε αυτή τη διαταραχή, ένα άτομο έχει 3 κύτταρα χρωμοσώματος με αριθμό 21 (τρισωμία).
Σύνδρομο Turner, δηλαδή μια γενετική διαταραχή που εμφανίζεται στις γυναίκες, στην οποία μια γυναίκα έχει μόνο ένα X χρωμόσωμα φύλου (X monosomy). (Κανονικά, ένα άτομο έχει δύο χρωμοσώματα φύλου X ή ένα χρωμόσωμα φύλου X και Y)
Σύνδρομο Edward, μια χρωμοσωμική ανωμαλία που εμφανίζεται στο χρωμόσωμα αριθμός 18. Υπάρχουν υπερβολικά κύτταρα στο χρωμόσωμα σε αυτόν τον αριθμό (τρισωμία 18).
Σύνδρομο Patau, εμφανίζεται λόγω ανωμαλίας του χρωμοσώματος νούμερο 13. Υπάρχουν 3 κύτταρα στο χρωμόσωμα αριθμός 13 (τρισωμία 13).
Σύνδρομο Cri du Chat, συμβαίνει επειδή λείπει το χρωμόσωμα 5p. Αυτό προκαλεί διάφορα προβλήματα, όπως μικρό μέγεθος κεφαλιού, προβλήματα με τη γλώσσα, καθυστερημένο περπάτημα, υπερκινητικότητα, ψυχικές αναπηρίες και άλλα.

Μίτωσις

Η μιτώση είναι σχεδόν η ίδια με τη μύωση, η οποία είναι η διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης όταν αναπτύσσεται ένα γονιμοποιημένο ωάριο. Ωστόσο, τα κύτταρα που προκύπτουν από αυτήν τη μιτωτική διαίρεση είναι πιο πολυάριθμα από τα κύτταρα που προκύπτουν από μύωση. Η μίτωση μπορεί να παράγει έως και 92 κύτταρα χρωμοσωμάτων, στη συνέχεια να χωριστεί ξανά σε 46 χρωμοσώματα και 46 χρωμοσώματα και ούτω καθεξής για να σχηματίσει το μελλοντικό σας μωρό.

Κατά τη διάρκεια της μιτωτικής διαίρεσης, μπορεί επίσης να εμφανιστούν σφάλματα, προκαλώντας χρωμοσωμικές ανωμαλίες στο μωρό. Εάν τα χρωμοσώματα δεν χωρίζονται στον ίδιο αριθμό, το νεοσυσταθέν κύτταρο μπορεί είτε να έχει επιπρόσθετα χρωμοσώματα (συνολικά 47 χρωμοσώματα) είτε να βιώσει απώλεια χρωμοσωμάτων (ο αριθμός των χρωμοσωμάτων γίνεται 45). Αυτός ο ανώμαλος αριθμός χρωμοσωμικών κυττάρων μπορεί στη συνέχεια να προκαλέσει στο μέλλον το μωρό σας να αναπτύξει χρωμοσωμικές ανωμαλίες.

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: Τι πρέπει να γνωρίζετε για την εγκυμοσύνη άνω των 35 ετών

Γιατί οι έγκυες γυναίκες που είναι μεγαλύτερες σε μεγαλύτερο κίνδυνο για χρωμοσωμικές ανωμαλίες;

Έγκυες γυναίκες που είναι μεγαλύτερες είναι πιο πιθανό να παρουσιάσουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες από ότι οι έγκυες γυναίκες που είναι νέες. Αυτό συμβαίνει επειδή υπάρχουν διαφορές στην ηλικία των αυγών που ανήκουν σε μεγαλύτερες γυναίκες και νεότερες γυναίκες.

Οι γυναίκες γεννιούνται με έναν αριθμό αυγών αποθηκευμένων στις ωοθήκες τους, σε αντίθεση με τους άνδρες που συνεχίζουν να παράγουν νέο σπέρμα. Ο αριθμός αυτών των αυγών δεν θα αυξηθεί, αλλά θα μειωθεί επειδή κάθε μήνα τα αυγά θα απελευθερώνονται από τις ωοθήκες. Εάν το ωάριο γονιμοποιηθεί με σπέρμα, θα συμβεί εγκυμοσύνη. Εν τω μεταξύ, εάν δεν γονιμοποιηθεί, θα εμφανιστεί εμμηνόρροια.

Αυτά τα αυγά θα ωριμάσουν και θα απελευθερωθούν από την εφηβεία. Καθώς μεγαλώνετε, φυσικά ο αριθμός των αυγών θα μειωθεί και η ηλικία των αυγών μιας γυναίκας ακολουθεί την ηλικία του ιδιοκτήτη. Εάν μια γυναίκα είναι 25 ετών, τότε το αυγό είναι επίσης 25 ετών. Εάν μια γυναίκα είναι 40 ετών, τα αυγά της είναι επίσης 40 ετών.

Πολλοί ειδικοί πιστεύουν ότι οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες μπορεί να προκύψουν λόγω της γήρανσης στο ωάριο και πιθανώς επειδή το αυγό έχει λάθος αριθμό χρωμοσωμάτων κατά τη γονιμοποίηση. Τα αυγά που είναι παλαιότερα είναι πιο επιρρεπή σε σφάλματα κατά τη διάρκεια της διαδικασίας διαίρεσης της μύωσης ή της μίτωσης. Έτσι, οι γυναίκες που είναι έγκυες σε μεγάλη ηλικία (άνω των 35 ετών) έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης χρωμοσωμικών ανωμαλιών.

Εάν είστε έγκυος σε ηλικία 35 ετών και άνω, θα πρέπει να ελέγχετε τακτικά την εγκυμοσύνη σας από γυναικολόγο. Μπορείτε επίσης να ελέγξετε για χρωμοσωμικές ανωμαλίες στο μωρό πριν από τη γέννηση, όπως μια δοκιμή αμνιοπαρακέντησης ή δειγματοληψία χοριακών λαχνών (CVS).

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: Πώς να εντοπίσετε τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες στα μωρά στη μήτρα