Τύποι λευχαιμίας και η σωστή θεραπεία

Όταν διαγνωστείτε με λευχαιμία, ο γιατρός σας θα μάθει γενικά τι είδους ή τύπο λευχαιμίας έχετε. Η γνώση των τύπων και των τύπων αυτών των ασθενειών μπορεί να βοηθήσει εσάς και το γιατρό σας να ελέγξετε τα καρκινικά κύτταρα και να προσδιορίσετε τη σωστή θεραπεία της λευχαιμίας. Λοιπόν, ποιοι είναι οι τύποι ή οι τύποι λευχαιμίας που πρέπει να είναι γνωστοί;

Προσδιορισμός της ταξινόμησης ή του τύπου της λευχαιμίας

Η λευχαιμία είναι ένας κοινός τύπος καρκίνου του αίματος. Αυτή η ασθένεια μπορεί να αντιμετωπιστεί από οποιονδήποτε, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών έως τους ηλικιωμένους. Ωστόσο, οι τύποι λευχαιμίας σε παιδιά και ενήλικες μπορεί να είναι διαφορετικοί.

Ο προσδιορισμός αυτού του τύπου βασίζεται στην ταχύτητα με την οποία αναπτύσσονται τα καρκινικά κύτταρα και τους τύπους των κυττάρων που εμπλέκονται. Με βάση την ταχύτητα με την οποία αναπτύσσονται τα καρκινικά κύτταρα, εδώ είναι οι πιο συνηθισμένοι τύποι λευχαιμίας:

• Οξεία λευχαιμία (οξεία λευχαιμία)

Στην οξεία λευχαιμία, τα ανώμαλα κύτταρα (καρκινικά κύτταρα) είναι ανώριμα κύτταρα αίματος που ονομάζονται έκρηξη. Αυτά τα κύτταρα δεν είναι σε θέση να εκτελέσουν τις φυσιολογικές τους λειτουργίες και να χωριστούν γρήγορα, έτσι η ασθένεια εξελίσσεται γρήγορα. Γενικά, η οξεία λευχαιμία απαιτεί επιθετική και έγκαιρη θεραπεία για τη θεραπεία της.

• Χρόνια λευχαιμία (χρόνια λευχαιμία)

Η χρόνια λευχαιμία περιλαμβάνει γενικά πιο ώριμα κύτταρα αίματος. Αυτά τα ανώμαλα κύτταρα αίματος αναπτύσσονται πιο αργά από την οξεία λευχαιμία και μπορούν να λειτουργήσουν κανονικά για μια χρονική περίοδο. Γενικά, οι ασθενείς με πρώιμη χρόνια λευχαιμία δεν αισθάνονται συμπτώματα, επομένως η παρουσία της νόσου μπορεί να παραμείνει απαρατήρητη για χρόνια.

Εκτός από την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων, η ταξινόμηση της λευχαιμίας καθορίζεται επίσης με βάση τον τύπο των κυττάρων που εμπλέκονται. Με βάση αυτόν τον τύπο κυττάρου, ο τύπος της λευχαιμίας χωρίζεται σε δύο, δηλαδή:

• Λεμφοκυτταρική λευχαιμία (λεμφοκυτταρική λευχαιμία)

Αυτός ο τύπος λευχαιμίας επηρεάζει τα λεμφοκύτταρα. Τα φυσιολογικά λεμφοκύτταρα αναπτύσσονται σε λευκά αιμοσφαίρια, τα οποία αποτελούν σημαντικό μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος.

• Μυελοειδής λευχαιμία (μυελογενής / μυελοειδής λευχαιμία)

Αυτός ο τύπος λευχαιμίας αναπτύσσεται από μυελοειδή κύτταρα. Τα φυσιολογικά μυελοειδή κύτταρα αναπτύσσονται σε ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά αιμοσφαίρια και αιμοπετάλια.

Διάφοροι τύποι λευχαιμίας είναι συνηθισμένοι

Με βάση την ταχύτητα με την οποία αναπτύσσονται τα καρκινικά κύτταρα και τους τύπους των κυττάρων που εμπλέκονται, η λευχαιμία χωρίζεται σε διάφορους τύπους. Τα ακόλουθα είναι τα είδη λευχαιμίας που είναι κοινά:

1. Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία

Οξεία λεμφοβλαστική / λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΟΛΑ) ή οξεία λεμφοβλαστική / λεμφοκυτταρική λευχαιμία είναι ένας τύπος λευχαιμίας που ξεκινά στον μυελό των οστών και επηρεάζει τα λεμφοκύτταρα Β ή Τ, τα οποία είναι ανώριμα λευκά αιμοσφαίρια.

Αυτά τα κύτταρα λευχαιμίας στη συνέχεια εισβάλλουν στο αίμα αρκετά γρήγορα και μερικές φορές μπορούν να εξαπλωθούν σε άλλα μέρη του σώματος, όπως οι λεμφαδένες, το συκώτι, ο σπλήνας, το κεντρικό νευρικό σύστημα (εγκέφαλος και νωτιαίος μυελός) και οι όρχεις (στους άνδρες)

Ως εκ τούτου, οι ασθενείς με τον τύπο ΟΛΗΣ της λευχαιμίας χρειάζονται άμεση ιατρική περίθαλψη, ώστε να μην είναι θανατηφόρα. Η κύρια θεραπεία για αυτόν τον τύπο λευχαιμίας είναι η χημειοθεραπεία.

Άλλες θεραπείες, όπως στοχευμένη θεραπεία, ακτινοθεραπεία ή μεταμόσχευση βλαστοκύτταραμπορεί επίσης να δοθεί. Με αυτές τις διάφορες θεραπείες, ασθενείς με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία μπορεί να συνεχίσουν να αναρρώνουν.

ΟΛΑ είναι ένας τύπος λευχαιμίας που είναι πιο συχνός σε παιδιά που είναι κάτω των 5 ετών. Ωστόσο, σε σπάνιες περιπτώσεις, ΟΛΑ μπορούν επίσης να εμφανιστούν σε ενήλικες.

2. Οξεία μυελοειδής λευχαιμία

Οξεία μυελοβλαστική / μυελοειδής λευχαιμία (AML) ή οξεία μυελοειδής / μυελοβλαστική λευχαιμία είναι ο πιο κοινός τύπος οξείας λευχαιμίας. Αυτός ο τύπος λευχαιμίας μπορεί να εμφανιστεί σε παιδιά και ενήλικες. Ωστόσο, η AML είναι πιο συχνή σε ενήλικες και γενικά βρίσκεται σε ηλικιωμένους ηλικίας άνω των 75 ετών.

Το AML ξεκινά στο μυελό των οστών και επηρεάζει μυελοειδή κύτταρα, προκαλώντας ανώμαλους μυελοβλάστες (ένας τύπος ανώριμων λευκών αιμοσφαιρίων). Αλλά μερικές φορές, το AML προκαλεί επίσης ανώμαλα ερυθρά αιμοσφαίρια ή αιμοπετάλια.

Ακριβώς όπως η οξεία λευχαιμία γενικά, τα κύτταρα λευχαιμίας στο AML επίσης διαιρούνται και αναπτύσσονται γρήγορα. Αυτά τα κύτταρα στη συνέχεια εισβάλλουν στο αίμα και μπορεί να εξαπλωθούν σε άλλα μέρη του σώματος, όπως οι λεμφαδένες, το συκώτι, ο σπλήνας, ο εγκέφαλος και ο νωτιαίος μυελός ή οι όρχεις.

Επομένως, οι ασθενείς με νόσο AML πρέπει να λάβουν αμέσως ιατρική θεραπεία, όπως χημειοθεραπεία ή μεταμόσχευση μυελού των οστών ήβλαστοκύτταρα.Άλλες θεραπείες μπορούν επίσης να δοθούν ανάλογα με την κατάσταση κάθε ασθενούς.

3. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία

Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL) ή χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία είναι ένας τύπος χρόνιας λευχαιμίας που εμφανίζεται συχνότερα σε ενήλικες, ειδικά σε άτομα άνω των 65 ετών. Αυτή η ασθένεια ξεκινά στο μυελό των οστών και προσβάλλει Β λεμφοκύτταρα και γενικά προσβάλλει ώριμα κύτταρα.

Σε αντίθεση με την οξεία λευχαιμία, αυτός ο τύπος χρόνιας λευχαιμίας αναπτύσσεται αργά. Στην πραγματικότητα, τα συμπτώματα της λευχαιμίας μπορεί να μην εμφανίζονται για αρκετά χρόνια. Αλλά με την πάροδο του χρόνου, αυτά τα ανώμαλα κύτταρα μπορούν να αναπτυχθούν και να εξαπλωθούν σε άλλα μέρη του σώματος, όπως οι λεμφαδένες, το ήπαρ και ο σπλήνας.

Οι ασυμπτωματικοί ασθενείς με λευχαιμία CLL γενικά δεν χρειάζονται θεραπεία. Ωστόσο, θα πρέπει να γίνονται τακτικές εξετάσεις αίματος για τον έλεγχο της προόδου της νόσου. Εάν απαιτείται θεραπεία, η χημειοθεραπεία είναι γενικά η επιλογή θεραπείας για αυτούς τους ασθενείς.

4. Χρόνια μυελοειδής λευχαιμία

Χρόνια μυελογενής / μυελοειδής λευχαιμία (CML) ή χρόνια μυελοειδής λευχαιμία είναι ένας σπάνιος τύπος λευχαιμίας. Μόνο περίπου το 10% των ασθενών με λευχαιμία έχουν αυτόν τον τύπο. Η CML είναι επίσης πιο συχνή σε ενήλικες από τα παιδιά.

Η CML είναι ένας τύπος χρόνιας λευχαιμίας που ξεκινά στα μυελοειδή κύτταρα. Αυτή η κατάσταση εμφανίζεται όταν τα μυελοειδή κύτταρα μετατρέπονται σε ανώριμα καρκινικά κύτταρα. Αυτά τα κύτταρα στη συνέχεια αναπτύσσονται αργά και αντικαθιστούν τα κανονικά κύτταρα.

Αναφέροντας από το Cancer Research UK, οι περισσότεροι ασθενείς με CML έχουν ένα μη φυσιολογικό χρωμόσωμα, που ονομάζεται χρωμόσωμα Philadelphia. Το χρωμόσωμα της Φιλαδέλφειας προκαλεί στα κύτταρα να παράγουν μια πρωτεΐνη που ονομάζεται τυροσίνη κινάση, η οποία ενθαρρύνει τα κύτταρα της λευχαιμίας να αναπτυχθούν και να αναπαραχθούν.

5. Λευχαιμία τριχωτών κυττάρων

Εκτός από τους τέσσερις παραπάνω τύπους, υπάρχουν και άλλοι τύποι λευχαιμίας που είναι πολύ σπάνιες. Ένα από αυτά, δηλαδή λευχαιμία τριχωτών κυττάρων ή λευχαιμία τριχωτών κυττάρων.

Λευχαιμία τριχωτών κυττάρων είναι ένας τύπος χρόνιας λευχαιμίας που εμφανίζεται σε ενήλικες. Αυτή η ασθένεια προσβάλλει Β λεμφοκύτταρα και αναπτύσσεται αργά. Όταν παρατηρούνται κάτω από ένα μικροσκόπιο, αυτά τα κύτταρα φαίνεται να έχουν τρίχες στην επιφάνειά τους. Ως εκ τούτου, αυτή η ασθένεια ονομάζεται λευχαιμία τριχωτών κυττάρων.

Η λευχαιμία των τριχωτών κυττάρων μπορεί να μην προκαλέσει συμπτώματα στον πάσχοντα, επομένως η ασθένεια συχνά γίνεται απαρατήρητη. Ωστόσο, τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν καθώς εξελίσσεται η ασθένεια.

Όταν εμφανιστούν συμπτώματα, θα χρειαστεί νέα θεραπεία, όπως χημειοθεραπεία ή κάτι άλλο. Πάντα συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με τη σωστή θεραπεία για εσάς.

6. Άλλοι τύποι λευχαιμίας είναι σπάνιοι

Εκτός από τους τύπους οξείας και χρόνιας λευχαιμίας παραπάνω, υπάρχει επίσης ένας άλλος σπάνιος τύπος λευχαιμίας, δηλαδή η πραχαιμία (μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα /MDS) και μυελοπολλαπλασιαστικές διαταραχές.

Το MDS είναι μια κατάσταση που εμφανίζεται όταν τα κύτταρα που σχηματίζουν αίμα στο μυελό των οστών γίνονται ανώμαλα. Αυτή η κατάσταση προκαλεί μείωση του αριθμού ενός ή περισσότερων αιμοσφαιρίων.

Ενώ μυελοπολλαπλασιαστικές διαταραχές (μυελοπολλαπλασιαστικά νεοπλάσματαή οι διαταραχές μυελοεγχειρητικής λειτουργίας είναι μια ομάδα σπάνιων ασθενειών που προκαλούν τα κύτταρα του αίματος στο μυελό των οστών, συμπεριλαμβανομένων των ερυθρών αιμοσφαιρίων, των λευκών αιμοσφαιρίων και των αιμοπεταλίων, να αναπτυχθούν και να αναπτυχθούν ανώμαλα.

Αυτή η διαταραχή εμφανίζεται όταν το σώμα παράγει πάρα πολλούς τύπους κυττάρων αίματος. Μερικά παραδείγματα ασθενειών που περιλαμβάνονται σε αυτήν την ομάδα είναι η μυελοΐνωση και η πολυκυτταραιμία.