Το μάτι της γάτας σε ένα παιδί; προειδοποίηση για συμπτώματα καρκίνου των ματιών & ταύρος; γεια σου υγιή

Λάβετε υπόψη ότι αν κοιτάξετε τα μάτια του παιδιού σας σαν γάτα, ένας από τους χειρότερους κινδύνους είναι ότι το παιδί σας αναπτύσσει καρκίνο ή ρετινοβλάστωμα.

Τι είναι ο καρκίνος των ματιών (ρετινοβλάστωμα);

Ο καρκίνος είναι ένα κύτταρο του οποίου η ανάπτυξη και η ανάπτυξη δεν ελέγχονται. Ενώ το ρετινοβλάστωμα είναι ανεξέλεγκτη κυτταρική ανάπτυξη που συμβαίνει στον αμφιβληστροειδή του ματιού. Ο ίδιος ο καρκίνος των ματιών είναι μια συχνότητα εμφάνισης καρκίνου που συμβαίνει σχεδόν σε όλες τις περιπτώσεις στα παιδιά. Γενικά, ο καρκίνος των ματιών εμφανίζεται σε παιδιά κάτω των 5 ετών. Υπάρχουν τουλάχιστον 200 έως 300 παιδιά που διαγιγνώσκονται με ρετινοβλάστωμα κάθε χρόνο.

Έρευνα που πραγματοποιήθηκε σε εθνικά νοσοκομεία παραπομπής σε ολόκληρη την Ινδονησία, διαπίστωσε ότι υπάρχει 10 έως 12% των συνολικών περιπτώσεων ρετινοβλάστωμα. Τα κορίτσια και τα αγόρια έχουν ίσες πιθανότητες να αναπτύξουν ρετινοβλάστωμα. Περίπου το 60% των συνολικών περιπτώσεων καρκίνου των ματιών που υπάρχουν, επηρεάζουν μόνο ένα μάτι. Αλλά στο άλλο 40% των περιπτώσεων, οι πάσχοντες πάσχουν από καρκίνο των ματιών και στα δύο μάτια τους.

Μάτι της γάτας στο ρετινοβλάστωμα

Τα συμπτώματα που παρατηρούνται συχνά σε άτομα με ρετινοβλάστωμα είναι σημάδια λευκής χάντρας στο μάτι ή ακόμα και «μάτι γάτας». Μια λευκή χάντρα μοιάζει με μια λευκή σκιά που εμφανίζεται στο κέντρο του ματιού. Εν τω μεταξύ, το "μάτι της γάτας" είναι ένας όρος που αναφέρεται στο μάτι που θα λάμπει κιτρινωπό σε σκοτεινό μέρος, όπως το μάτι της γάτας τη νύχτα. Εάν δείτε αυτά τα σημάδια σε ένα παιδί, τότε θα πρέπει να ελέγξετε αμέσως την κατάσταση και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Ο σωστός χειρισμός και μπορεί να διαγνώσει το ρετινοβλάστωμα όσο το δυνατόν νωρίτερα την ικανότητα όρασης του παιδιού.

Επιπλέον, τα σταυρωμένα μάτια, τα κόκκινα μάτια, τα μεγεθυμένα μάτια, η φλεγμονή του βολβού και η θολή όραση είναι άλλα συμπτώματα που εμφανίζονται συχνά σε άτομα με ρετινοβλάστωμα.

Πώς μπορεί να συμβεί το ρετινοβλάστωμα;

Όταν το μωρό βρίσκεται ακόμα στη μήτρα, τα μάτια είναι τα πρώτα όργανα που αναπτύσσονται και αναπτύσσονται. Το μάτι έχει κύτταρα που ονομάζονται αμφιβληστροειδή κύτταρα που γεμίζουν τον αμφιβληστροειδή του ματιού. Σε κάποιο σημείο, τα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς σταματούν να πολλαπλασιάζονται, αλλά ωριμάζουν τα υπάρχοντα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς. Ωστόσο, στο ρετινοβλάστωμα, τα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς δεν σταματούν να πολλαπλασιάζονται έτσι ώστε η ανάπτυξή τους να μην ελέγχεται. Αυτή η ανεξέλεγκτη ανάπτυξη συμβαίνει λόγω της μετάλλαξης ενός γονιδίου στα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς, δηλαδή του γονιδίου RB1. Ως αποτέλεσμα της μετάλλαξης, το RB1 γονίδιο γίνεται ένα μη φυσιολογικό γονίδιο το οποίο στη συνέχεια οδηγεί σε ρετινοβλάστωμα.

Δύο τύποι ρετινοβλάστωμα

Υπάρχουν δύο τύποι του γονιδίου RB1 που εμφανίζονται στο ρετινοβλάστωμα, δηλαδή:

1. Κληρονομικότητα του ρετινοβλάστωμα (κληρονομικό)

Περίπου 1 στα 3 παιδιά που έχουν ρετινοβλάστωμα, έχουν το γονίδιο RB1 που είναι ανώμαλο από τη γέννηση. Αν και το μη φυσιολογικό γονίδιο υπάρχει από τη γέννηση, τα περισσότερα παιδιά που πάσχουν από αυτό το είδος ρετινοβλάστωμα δεν έχουν οικογενειακό ιστορικό καρκίνου. Τα παιδιά που έχουν το ανώμαλο γονίδιο RB1 από τη γέννηση συνήθως έχουν αμφιβληστροειδοβλάστωμα και στα δύο μάτια, επίσης γνωστά ως διμερές ρετινοβλάστωμα, ορισμένα συνοδεύονται ακόμη και από την εμφάνιση όγκου στο μάτι, που αναφέρεται ως πολυεστιακό ρετινοβλάστωμα.

Επιπλέον, τα παιδιά που έχουν το ανώμαλο γονίδιο RB1 ενδέχεται να διατρέχουν κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου σε άλλα μέρη του σώματος, όπως στον εγκέφαλο. Τα παιδιά που έχουν αυτό το είδος ρετινοβλαστώματος έχουν τον κίνδυνο να αναπτύξουν άλλους τύπους καρκίνου παρόλο που έχουν αναρρώσει από το ρετινοβλάστωμα. Το 40% των ατόμων που πάσχουν από ρετινοβλάστωμα υποφέρουν από κληρονομικό ρετινοβλάστωμα, στο οποίο το 10% των περιπτώσεων έχει οικογενειακό ιστορικό και 30% συμβαίνει λόγω γονιδιακών μεταλλάξεων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

2. Μη κληρονομικό αμφιβληστροειδοβλάστωμα (όχι κληρονομικό)

Περίπου 2 στα 3 παιδιά που έχουν ρετινοβλάστωμα, έχουν την ανωμαλία του γονιδίου RB1 όταν μπαίνουν στην παιδική ηλικία. Η γονιδιακή ανωμαλία εμφανίζεται συνήθως σε ένα μόνο μέρος του ματιού και δεν είναι γνωστό πώς συνέβη. Αυτός ο τύπος ρετινοβλαστώματος δεν έχει μικρότερο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου σε άλλα μέρη του σώματος από το ρετινοβλάστωμα λόγω κληρονομικότητας. Συνήθως, αυτό συμβαίνει σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους ή μεταξύ 2 και 3 ετών.

Πώς αναπτύσσεται και εξαπλώνεται το ρετινοβλάστωμα;

Εάν το ρετινοβλάστωμα δεν αντιμετωπιστεί γρήγορα, τα ανώμαλα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς θα αναπτυχθούν γρήγορα και επιθετικά γεμίζουν το χώρο του βολβού. Τα ανώμαλα κύτταρα αναπτύσσονται σε άλλα μέρη του ματιού και τελικά διευρύνονται σε όγκους. Όταν ο όγκος εμποδίζει την κυκλοφορία του αίματος που πρέπει να ρέει στο μάτι, η πίεση στο μάτι θα αυξηθεί. Αυτό μπορεί να προκαλέσει γλαύκωμα, το οποίο προκαλεί πόνο στα μάτια και απώλεια της όρασης.

Μπορεί να προληφθεί το ρετινοβλάστωμα;

Επειδή το ρετινοβλάστωμα επηρεάζεται περισσότερο από τη γενετική, η καλύτερη πρόληψη που μπορεί να γίνει είναι να είναι σε θέση να εντοπίσει τη συχνότητα του ρετινοβλαστώματος το συντομότερο δυνατό. Όλα τα νεογέννητα πρέπει να κάνουν εξετάσεις ματιών και αυτό γίνεται τακτικά κατά το πρώτο έτος της ζωής. Τα μωρά που γεννιούνται από οικογένειες που έχουν προηγούμενο ιστορικό ρετινοβλάστωμα, θα πρέπει να κάνουν συχνότερες εξετάσεις ματιών, όπως μία φορά την εβδομάδα για τους πρώτους μήνες και στη συνέχεια μία φορά το μήνα. Τα παιδιά που έχουν ρετινοβλάστωμα εάν υποβληθούν σε θεραπεία σε πρώιμο στάδιο, η πιθανότητα πλήρους ανάρρωσης μπορεί να φτάσει το 95%.